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微生物限度檢查法收載于《中國藥典》2010版附錄，檢查項目包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌等檢查，無菌檢查法用于檢查藥典要求無菌的藥品、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。如注射劑、眼用制劑等。微生物限度檢測室應按照《中國藥典》及國際國內有關標準和規(guī)定進行設計、配置和維護。為保證檢驗質量，微生物實驗室應按微生物檢驗的項目和需要，合理設置。
1、微生物檢查是的環(huán)境條件
微生物檢查室是用來檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的場所。微生物檢查指物品中允許含規(guī)定合格范圍內的活的微生物?！吨袊幍洹?010版附錄規(guī)定微生物檢查應在環(huán)境潔凈度10000級以下，局部潔凈度100級的單向層流空氣區(qū)域內進行。其他：玻璃器皿、試劑（營養(yǎng)瓊脂、牛肉膏蛋白胨、氯化鈉、氫氧化鈉）等
2、無菌檢查室的環(huán)境條件
無菌檢查室是用來檢查注射劑、用于無菌制劑中的原料、輔料的檢驗場所。以無菌保證水平（SAL）表述。因此，無菌室的環(huán)境十分關鍵，對樣品的檢測結果的準確性干擾很大?！吨袊幍洹?010版附錄規(guī)定無菌檢查室的潔凈度要求，局部100級的單向層流空氣區(qū)域內，背景環(huán)境潔凈度10，000級。設備：超凈工作臺、集菌儀
3、陽性對照室的環(huán)境條件
陽性對照室是制備陽性對照菌種及轉接種等場所。陽性對照室應為潔凈度局部100級的單向層流空氣區(qū)域內，背景環(huán)境潔凈度10，000級，室內空氣經(jīng)過濾裝置處理后直排室外，一般都在生物安全柜內操作。設備：生物安全柜、混合器
4 無菌室、微生物限度實驗室和陽性對照室的設置管理
實驗室布局設計應避免交叉污染，有利于清潔和日常維護。人和物是潔凈區(qū)最大的污染源，實驗室要分別設置人流和物流的通道，并有明確的標識。3個實驗室要分別設置更衣通道，避免交叉污染，環(huán)境的著裝要與藥品生產(chǎn)相一致，無菌檢查試驗時的潔凈衣都經(jīng)過高壓滅菌。進入的物流要與人流分開，每個實驗室要都單獨的傳遞窗傳遞試驗樣品和器具，所有樣品都要用75%乙醇擦拭消毒，無菌檢測所用器具等皆需進過滅菌處理送入無菌檢查室；滅菌的效果要進行驗證確認，傳遞窗必須安裝紫外燈，并定期對其消毒效果進行確認評價，及時更換紫外燈。陽性對照室中的操作多為有菌操作，其對操作人員及操作環(huán)境污染的可能性更大，建議用生物安全柜操作。由此認為，無菌室、微生物限度實驗室本身都應當確保檢測環(huán)境對實驗樣品不得產(chǎn)生污染，而影響檢驗數(shù)據(jù)的準確性。在無菌檢查的同時要同步對檢驗環(huán)境進行檢測，潔凈程度仍然滿足潔凈要求。因此，3個實驗室在檢測結束后的清場、清洗等強度不同，但最終都是以滿足10000潔凈要求及100級潔凈要求為可接受的標準。
